|
Суп с мясом, пельмени, печенье с арахисом. Все эти яства очень хочет Артём.
Но ни бабушка, ни мама рецепты в упор не видят. Хотя мальчик и прикрепляет их на таком видном месте — на холодильнике. Почти все продукты — под запретом.
У Артема обнаружили редкую и тяжелую болезнь.
Ольга Синявина (мама Артёма): «Это генетическое заболевание — болезнь Вильсона — Коновалова . Оно связано с обменом меди.Она как бы не перерабатывается организмом. И не выводится, как у всех людей, а она накапливается — начиная с печени, суставов, головного мозга….
А медь содержится везде — в воде, хлебе. Нет такого продукта, где бы ее не было…»
А еще Артему нельзя рыбу, какао и конфеты. Но можно собирать фантики и вдыхать волнующий запах.
Вы в силах помочь выжить этому мальчугану. Хотя в 7 лет последствия болезни не понятны и мечты Артема — о другом.
Артём Синявин: «Да я хочу своего щенка. Мама хотела по интернету найти. Нашли. Один совсем маленький, другой — повзрослее. Не знаю — купит или нет».
Сейчас Артём пишет сказку. Уже готова первая глава: «Жил-был король. Он был больной».
В ваших силах добиться счастливого продолжения.
Лекарство стоит 346 477 руб. Для его покупки нужно собрать деньчи. Пошлите смски со словом «Дети» на номер 5542.
Одна смс — это 75 рублей. их может быть сколько угодно — насколько вы можете помочь.
Перевести деньги можно разными путями. Они описаны на сайте Русфонда.
Галина Пилипенко и Сергей Лютов сделали сюжет.
Благотворительные новости — сегодня, Ростов, сюжет выйдет на канале Россия-Дон Пусть ваши деньги помогут Артёмке.
|
